【据《Growth Horm IGF Res》2013年7月报道】题：生长激素缺乏症儿童基线数据可预测其对GH治疗的反应（作者：Esen I 等）

为了探索重组人生长激素rhGH治疗生长激素缺乏症（GHD）患儿的增长身高效果与身体组成之间的关系，土耳其安卡拉儿童疾病和血液肿瘤医院儿童内分泌科Esen I等开展了下面研究。

研究共纳入42例特发性GHD患者（21名男孩和21名女孩），年龄在5.7-15.5岁之间，（平均年龄10.8±2.6岁)。采集生长学和实验室数据（GH和IGF-1水平）和生物电阻抗分析数据。所有GHD患者随访12个月，根据rhGH治疗的生长反应分为反应良好组和反应不佳组（分别为治疗1年身高改变˃0.7SDS或˂0.7SDS）。计算平均每千克无脂肪质量（FFM）需要的rhGH。

结果显示，48%的患者对rhGH治疗反应良好，入组时，两组患者的平均年龄、身高SDS、IGFBP-3、SDS、rhGH治疗前生长速度、可乐定和左旋多巴用药后GH均相似。在基线水平，反应良好作组的BMI SDS和腰臀比显著高于反应不良组，反应良好组具有显著更低的FFM和全身含水量（TBW）。GHD患者1年后身高SDS变化值和rhGH治疗的基线身体组成具有明显相关性。研究表明，生长激素缺乏症儿童基线数据可预测其对GH治疗的反应，根据FFM调整rhGH用药剂量，以使生长反应达到最佳的治疗策略需要进一步的研究。

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