颅底凹陷是指枕骨大孔周围的颅底骨向上方凹陷进颅腔，并使下方的寰枢椎，特别是齿状突升高甚至进入颅底。颅底凹陷极少单独存在，常合并枕骨大孔区其他畸形，如寰椎枕骨化、枕骨颈椎化、枕骨大孔狭窄及齿状突发育畸形等。

那么，颅底凹陷都有哪些分类呢?临床上，我们一般将颅底凹陷患者分为先天型颅底凹陷患者和继发性颅底凹陷患者。

先天型颅底凹陷又称原发性颅底凹陷，多由于在胚胎发育2～3周时，由于胚胎分节的局部缺陷，寰椎不同程度地进入枕骨大孔内，有时与之融合等。先天型颅底凹陷症患者多伴有寰枕融合，枕骨变扁，枕骨大孔变形，齿状突向上移位甚至进入枕骨大孔内，致使枕骨大孔前后径缩小。有研究指出，先天型颅底凹陷与遗传因素有关，即同一家族兄弟姐妹中可有数人发病。

继发型颅底凹陷又称为获得型颅底凹陷症，临床较少见，常继发于骨炎，成骨不全，佝偻病，骨软化症，类风湿性关节炎或甲状旁腺功能亢进等。继发型颅底凹陷患者会出现颅底骨质变软，变软的颅底骨质受到颈椎压迫而内陷，枕大孔升高，有时可达岩骨尖，且变为漏斗状;同时颈椎也套入颅底，为了适应寰椎后弓，在枕大孔后方可能出现隐窝，而寰椎后弓并不与枕骨相融合。

特别提醒：患上颅底凹陷时无需过于恐慌，及时的治疗是可以对患者的康复起到一定的良好影响的。

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