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先天性肥厚性幽门狭窄的相关知识

李建军
李建军

主任医师 儿科

绵阳市第三人民医院

三级甲等
极速问诊

先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病,占消化道畸形的第三位,且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。

依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,中国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病占消化道畸形的第三位,且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一依据地理、时令和种族,有不同的发病率欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%

由于幽门先天性肥厚增生导致幽门管腔狭窄而引起上消化道不完全性梗要症状就是呕吐,也是新生儿呕吐常见原因之一,一般生后2-4周少数生后一周,也有延及3-4个月才发生呕吐的,开始是溢奶以后逐渐加重,为喷射性呕吐,大多数吃奶不到半小时即有呕吐吐物为带凝块的奶汁,少数可因胃粘膜出血带有咖啡样呕吐物,吐后孩子有饥饿感想吃奶,此病在腹部可是蠕动波,在右上腹可及花生果大小的硬块应积极治疗。


此文章内容仅代表医生观点,仅供参考。涉及用药、治疗等问题请到当地医院就诊,谨遵医嘱!

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