副主任医师 神经内科
河南省人民医院
三级甲等本病致病基因ATP7B定位于13q14.3,其cDNA长4233bp,编码的蛋白质产物是一种铜转运P型ATP酶 (WD蛋白),主要在肝脏表达。
ATP7B基因突变影响两种主要的铜排泄途径:(1)将铜转运至铜蓝蛋白前体合成铜蓝蛋白(CP),(2)将铜经小管膜转运至胆汁并进行排泄。这两种排铜途径受损使血CP水平降低、低胆汁铜排泄、铜在肝、神经等组织中沉积引起损害。郑州人民医院神经内科张东锋
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