[关键词] AIH;PBC;重叠综合征 [中国图书资料分类号] 自身免疫性肝炎(AIH)和原发性胆汁性肝硬化(PBC),都属于自身免疫性肝病，是一组具有自身免疫基础的炎症性肝病。临床上确有一部分患者可同时具有上述两种疾病的临床特点，即重叠综合症。本文对AIH/PBC 重叠综合征10例，进行临床特点分析，现报道如下。

1 临床资料

1.1 一般资料 总结2003年至2009年我院临床诊断为自身免疫性肝病的门诊及住院患者32例，其中AIH 18例，PBC 14例，AIH/PBC 重叠综合症10例，AIH诊断符合国际AIH小组1998年修订的AIH 诊断标准[1];PBC 诊断符合美国肝病学会2000年发表的PBC诊断指南[2];对于同时具有PBC (ALP升高2倍以上，AMA阳性，肝脏有胆管损害)和AIH(ALT升高5倍以上，血清IgG升高2倍以上或ANA阳性)，诊断为AIH/PBC 重叠综合症[3]。

1.2 治疗方法 收集性别，年龄，初次就诊的临床表现，生化指标检测包括ALT、AST、ALP、GGT、胆红素、ã球蛋白、IgG、IgM。自身抗体检测采用间接免疫荧光法检测血清中抗核抗体(ANA)、抗线粒体抗体(AMA)及其M2型、抗平滑肌抗体(SMA)。

数据以x±s表示，进行t检验。

2 结果2.1 AIH/PBC重叠综合征的临床表现 10例患者中，男1例，女9例，平均(50.1±7.6)岁，入院时9例伴乏力，7例伴纳差，5例伴黄疸，4例伴瘙痒，1例伴低热，1例伴关节酸痛。

2.2 AIH/PBC重叠综合征实验室特点 ALT、AST、ALP、GGT、球蛋白、IgG 、IgM均显著升高。PBC与AIH 患者ALP、GGT、IgM比较，差异有意义，P均

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