肌萎缩侧索硬化症也属于运动神经元性疾病，可引起恶性神经系统病变，也是导致人体运动功能神经细胞退化、死亡性疾病，可导致肢体的相关组织发生功能性障碍。所以在生活中我们应该了解肌萎缩厕所硬化症的相关症状，做到尽早发现尽早治疗，以免错过最佳治疗时间。下面专家介绍肌萎缩侧索硬化症早期发病症状。

ALS主要临床症状是肌肉萎缩无力。早期表现为手部动作不灵活及内在小肌肉萎缩无力。随着病情发展，会累及所有肢体，上肢出现明显弛缓性瘫，下肢则为痉挛性瘫，可伴有肢体僵硬，四肢活动障碍，丧失生活自理能力。最终累及脑干支配咽喉肌的运动神经元，出现吞咽和语言困难，直至不能进食和失语，靠胃管鼻饲和呼吸器维持进食和呼吸。终因呼吸肌麻痹，呼吸衰竭窒息死亡。但在整个疾病过程中，患者始终意识清醒，智力、感觉和大小便如常。

在我国，ALS发病都在中老年，临床表现与脊髓型颈椎病极为相似，当影像学显示颈椎退变老化、骨刺形成、椎间盘突出等，使颈髓受压变形时极易混淆。被误诊为脊髓型颈椎病者一旦误施手术，往往导致病情急剧恶化，甚至1～2年内就会出现吞咽和呼吸困难的晚期症状。因此，ALS与脊髓型颈椎病鉴别显得格外重要。

肌萎缩侧索硬化症的鉴别要点：

①ALS常侵犯脑干运动神经核，锥体束与脊髓前角细胞，故显示脑干症状，可有广泛性肌纤维颤动及肌萎缩，除颈髓外尚可累及脊髓的其他节段，导致四肢瘫痪，但始终无感觉障碍为其特征。而脊髓型颈椎病为颈段脊柱的退变老化，虽有四肢瘫痪但同时伴有肢体疼痛、麻木等感觉障碍，为鉴别要点。

②当ALS侵犯脑干时可出现咬字不清，吞咽困难，甚至失语，不能进食，而脊髓型颈椎病病变化局限于颈椎，不会有脑干受损的症状。

③ALS舌肌和胸锁乳突肌肌电图异常，出现自发性电位及巨大电幅波形。

④ALS影像学并无明显的骨刺形成，颈间盘突出和脊髓受压的征象。

⑤如影像学显示颈椎退变，脊髓受压征象，难以与脊髓型颈椎病鉴别时，可做肌肉活检送病理检查。

以上就是肌肉侧索硬化症会出现的早期症状!希望这些信息对您有所帮助。专家提醒：侧索硬化症会给患者的生活带来严重的影响，所以一旦发现患有侧索硬化症就应立即到医院进行治疗，以免错过极佳的治疗时机。

此文章内容仅代表医生观点，仅供参考。涉及用药、治疗等问题请到当地医院就诊，谨遵医嘱！