血管瘤临床表现

血管瘤生后2~8周出现，快速增长，半年左右，生长变慢，在1岁左右，血管瘤出现开始退化的迹象，历时数年，大约70%在2～5岁时会完全退化。由于肿物增长迅速，很快出现面部畸形，功能障碍，血管瘤表面的皮肤或粘膜可破溃而继发感染，通常血管瘤并不侵犯邻近的骨骼。

血管畸形临床表现

血管畸形的颜色与外形因受累血管不同而异。约35%的血管畸形同时发生骨骼异常或发生骨内的血管畸形。主要分为静脉畸形，动静脉畸形及毛细血管畸形。

各类血管瘤临床表现

毛细血管瘤

毛细血管瘤是血管瘤的其中一种类型，较为常见，属于血管畸形。由扩张和增生的毛细血管网构成，包括草莓状血管瘤及葡萄酒色斑、红胎记。多见于婴儿，大多数是女性。大多数为错构瘤，但如果其增大速度比婴儿发育更快，则可能为真性肿瘤。

海绵状血管瘤

海绵状血管瘤，局部皮肤膨隆，高低错落，起伏不平，皮面微现蓝色或浅紫色，曲张盘旋的血管隐约可见。海绵状血管瘤位置较深而不波及皮肤者症状，除局部显现形态不规则的轻、中度膨隆外，肤色并无明显改变。海绵状血管瘤也可见于粘膜下层，粘膜表面呈暗蓝色改变。肿物有压缩性，其体积大小可随体位改变而发生变化。

蔓状血管瘤

蔓状血管瘤属于血管瘤中比较少见的一种类型。它是包含有小动脉和小静脉吻合的血管瘤，多数是单发性小动脉和小静脉瘘形成的血管瘤。常见于头面部和肢端(手指、足趾和手掌、足底)，与四肢广泛性动静脉瘘有所不同。

混合型血管瘤

初起时大多为皮肤表面大小不等的小红斑，与单纯的草莓状血管瘤并无异样，但随着表面血管瘤的发展，同时侵入真皮和皮下组织，皮下侵犯的范围可超过表面病损面积，形成隆起的包块，形态不规则，多见于面部及四肢。侵犯范围有时非常广，以至于眼睛、口唇、鼻或耳等组织器官都被这种不断扩展的血管组织所覆盖，可引起呼吸、饮食、视觉和听觉等功能障碍。

淋巴状血管瘤

1、单纯性淋巴血管瘤表现为群集、深在、张力性水疱，组成斑片状，可发生于身体各个部位，但常见于颈、上胸、肢体近端等处。

2、 海绵状淋巴血管瘤这是淋巴血管瘤中最常见的一种，可以很小，但也可很大，甚至侵及一个肢体。病损为境界不清、海绵状皮下组织肿块或弥漫性肿胀，质软，硬度如脂肪瘤。除非伴有血管瘤，一般表面无颜色改变。

3、囊性淋巴血管瘤通常为多房性、张力性皮下组织肿块，但不能压缩，大多发生于颈部，尤其是颈后三角，偶有发生于腋、腹股沟及腹膜后区者。通常进行性增大，膨胀性扩大，但也可不变大，很少数病例还可自然消退。

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