美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的AURELIA研究结果显示，化疗联合抗血管生成药贝伐珠单抗的方案可为那些对铂类药物产生耐药的卵巢癌女性患者带来新的希望。

这项随机III期研究由巴黎主宫医院的Eric Pujade-Lauraine博士及其同事进行，研究对象是铂类药物末次给药后6个月内出现进展的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者(n=361)。考虑到贝伐珠单抗的已知不良反应，研究者排除了具有肠梗阻或腹瘘病史或具有直肠乙状结肠受累征象的患者。患者随机平均分组，接受单纯化疗(3种标准药物之一：紫杉醇、拓扑替康或聚乙二醇脂质体阿霉素)或化疗+贝伐珠单抗联合治疗。单纯化疗组患者如果出现进展，可接受贝伐珠单抗单药治疗。

中位随访13.5个月后，联合治疗组和单纯化疗组的复发率分别为75%和91%。联合治疗组的中位无进展生存期(主要终点)约为单纯化疗组的2倍[6.7个月 vs. 3.4个月;危险比(HR)=0.48;P

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