畸胎瘤 teratoma

㈠ 部位

约半数发生于松果体区，或位于第三脑室内，可见于鞍区和小脑，偶见于大脑半球或侧脑室。

㈡ 病理

含有三个胚层组织，包括外胚层的神经组织、复层上皮组织和牙齿，中胚层的骨、软骨、脂肪和结缔组织，内胚层的消化道腺体、甲状腺腺体等。

㈢ 发病率

占颅内肿瘤的0.2%~1%，以30岁以下，特别是10岁以下儿童多见。

㈣ 临床表现

病程多在半年内;依部位不同可有双眼上视不能、共济失调、性早熟、尿崩、视力视野改变等表现。

㈤ 辅助检查

血和脑脊液中AFP和β-HCG升高，X线片见颅高压征和肿瘤钙化、CT和MRI可有典型表现。

㈥ 治疗

全切可治愈，与中脑和大脑大静脉相连时难以全切，必要时需行分流术。

㈦ 畸胎瘤伴有恶性转化(恶性畸胎瘤)

发生于儿童和青年，平均病程3个月，血和脑脊液中AFP和β-HCG升高，X线片见颅高压征和肿瘤钙化，脑血管造影见肿瘤病理血管，CT扫描为混杂密度影伴钙化，手术切除或分流术 放疗，预后不良。

此文章内容仅代表医生观点，仅供参考。涉及用药、治疗等问题请到当地医院就诊，谨遵医嘱！