先天性肠闭锁
先天性肠闭锁
先天性肠闭锁是由于发育障碍引起的肠道的先天性发育畸形。临床表现为典型肠梗阻表现,生后出现呕吐、腹胀、排胎便异常,症状出现的早晚及程度与闭锁的位置有直接关系。   先天性肠闭锁的治疗方法:   1、先纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调。然后立即手术治疗。   2、十二指肠闭锁:可行十二指肠、十二指肠吻合术或十二指肠、空肠吻合术。   3、空、回肠闭锁:则在切除两侧盲端后行端端吻合。   4、结肠闭锁:多先作结肠造痿,二期行关瘘、吻合术。
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