先天性肠狭窄
先天性肠狭窄
先天性肠狭窄是由于胚胎时期肠道再度管腔化阶段发育障碍或由于胎儿肠道血液循环障碍,阻碍了其正常发育所致肠道的先天性发育畸形,是新生儿时期肠梗阻的常见原因之一。发生部位以空回肠多见十二指肠次之结肠最少见 先天性肠狭窄治疗:肠狭窄确诊后,应纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调;肠狭窄以切除狭窄肠段后行肠端端吻合效果为好。
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